Время работы:

Понедельник-пятница: 9:00-18:00
Суббота: 9:00-14:00

г.Минск, пер.Уральский, д.3, к.1Н (схема проезда)

Наследственные заболевания

Секвенирование клинического экзома

По назначению Вашего лечащего врача или после консультации с врачом-генетиком проводится исследование клинически значимых участков генома. В ходе анализа экзома осуществляется поиск мутаций, ответственных за развитие более 4 650 наследственных заболеваний (однонуклеотидные замены, делеции и инсерции различной протяженности, варианты числа копий). Анализ экзома в большинстве случаев исключает необходимость проведения дополнительных генетических исследований, так как предоставляет большой объем информации о мутациях в генах человека.

Цена: 1645 рублей

Исходный материал: образец слюны (не менее 1,5 мл), собранной с помощью набора для сбора слюны.

Сроки: 9-13 недель.

Секвенирование панели генов

Исследование определенного перечня генов, которые ассоциированы с генетическими заболеваниями.

Цена: 1445 рублей

Исходный материал: образец слюны (не менее 1,5 мл), собранной с помощью набора для сбора слюны.

Сроки: 9-13 недель.

Секвенирование отдельного гена

Исследование определенного одного гена, изменения в котором ассоциированы с тем или иным генетическим заболеванием.

Цена: 1295 рублей

Исходный материал: образец слюны (не менее 1,5 мл), собранной с помощью набора для сбора слюны.

Сроки: 9-13 недель.

Анализ отдельных мутаций

Поиск отдельных мутаций.

Цена: 395 рублей

Исходный материал: образец слюны (не менее 1,5 мл), собранной с помощью набора для сбора слюны.

Сроки: 9-13 недель.

Секвенирование генома (полная расшифровка ДНК). Расшифровка всего ДНК.

Расшифровка всего ДНК.

Цена: 8795 рублей

Исходный материал: образец слюны (не менее 1,5 мл), собранной с помощью набора для сбора слюны.

Сроки: 9-15 недель.

Анализ на кариотип в Минске

Цитогенетическое исследование хромосомного набора человека (кариотипа), которое позволяет с высокой точностью исключить хромосомную патологию у обследуемого.

Анализ устанавливает наличие или отсутствие хромосомной патологии в случае недифферинцированных синдромов у пациентов с аутизмом, задержкой развития, малыми аномалиями и множественными врожденными пороками развития.

Исследование затрагивает клинически значимые участки генома и определяется числовые аномалии, дупликации и делеции хромосом. С помощью анализа можно диагностировать известные хромосомные синдромы и некоторые синдромы, связанные с моногенными заболеваниями.

Исследование также выявляет участки с потерей гетерозиготности, которые имеют важное значение при болезнях импринтинга, близкородственных браках, аутосомно-рецессивных заболеваниях, и однородительскую дисомию — наличие в геноме двух хромосом от одного родителя.

Цена: 1445 рублей

Исходный материал: образец слюны (не менее 1,5 мл), собранной с помощью набора для сбора слюны.

Сроки: 9-13 недель.

Консультация врача генетика — Skype

Цена: 95 рублей


Как с нами связаться?

Адрес:

г.Минск, пер.Уральский, д.3, ком.1Н
(схема проезда)

Время работы:

понедельник-пятница: 9:00-18:00
суббота: 9:00-14:00

Почта:

info@dnktest.by

Skype:

expotest2014

Напишите нам:

+375 (29) 692-20-70

  Наверх