Наследственные заболевания

До конца акции осталось:

Закажите Генетический паспорт+ сейчас выгодно, воспользовавшись нашим предложением -57 % на комплексный ДНК тест "Генетический паспорт+", включающий шесть ДНК тестов из раздела «Персональная генетика» (Происхождение, Риски заболеваний, Питание, Спорт, Способности и характер, Эффективность лекарств), а также консультацию генетика по итогам исследования.

ДНК тест поможет найти дальних родственников, пролить свет на историю своей семьи, открыть новые таланты и узнать больше об особенностях организма, заложенных природой, предрасположенностях, непереносимостях или рисках!

Пройти тест можно у нас в центре прямо сейчас с выгодой до 57%! Акция действует по 16 сентября включительно. Стоимость данного теста для Вас в период действия акции составит 495 рублей (обычная цена — 1150 рублей). Приобретайте тесты для всей семьи прямо сейчас и получите на второй и последующие тесты в рамках одного заказа дополнительную скидку в размере 5%.

Жмите на кнопку прямо сейчас! Мы ждем именно вашу заявку!

Хотите купить тест в подарок? Вам не нужно даже заботится о подарочной упаковке, потому что мы подумали об этом за вас. Вы получите набор для прохождения генетического исследования в стильном подарочном оформлении. Вам останется только получить удовольствие и приятные эмоции от процесса дарения.

В ходе теста будут проанализированы тысячи генов, отвечающих за различные свойства и признаки организма. Каждый получит свой персональный отчет по шести направлениям, дополненный рекомендациями по питанию, образу жизни, диагностике и профилактике заболеваний. А включенная в пакет консультация со специалистом лаборатории поможет лучше разобраться в результатах исследования.

Всего осталось тестов:

Посмотреть на то, как будет выглядеть отчет по результатам ДНК теста вы можете по ссылке.

Есть вопросы или сомневаетесь, тогда оставляйте заявку на этой странице! Наши специалисты помогут вам разобраться в деталях. Так же узнавайте подробности и заказывайте по телефону +375296922070!

Для уточнения деталей звоните к нам или оставляйте заявку, и наш специалист свяжется с вами в ближайшее время и расскажет порядок действий.

Подробнее

раскрыть

Наследственные заболевания

Секвенирование клинического экзома

По назначению Вашего лечащего врача или после консультации с врачом-генетиком проводится исследование клинически значимых участков генома. В ходе анализа экзома осуществляется поиск мутаций, ответственных за развитие более 4 650 наследственных заболеваний (однонуклеотидные замены, делеции и инсерции различной протяженности, варианты числа копий). Анализ экзома в большинстве случаев исключает необходимость проведения дополнительных генетических исследований, так как предоставляет большой объем информации о мутациях в генах человека.

Цена: руб.

Исходный материал: образец слюны (не менее 1,5 мл), собранной с помощью набора для сбора слюны.

Сроки: 9-13 недель.

Секвенирование панели генов

Исследование определенного перечня генов, которые ассоциированы с генетическими заболеваниями.

Цена: руб.

Исходный материал: образец слюны (не менее 1,5 мл), собранной с помощью набора для сбора слюны.

Сроки: 9-13 недель.

Секвенирование отдельного гена

Исследование определенного одного гена, изменения в котором ассоциированы с тем или иным генетическим заболеванием.

Цена: руб.

Исходный материал: образец слюны (не менее 1,5 мл), собранной с помощью набора для сбора слюны.

Сроки: 9-13 недель.

Анализ отдельных мутаций

Поиск отдельных мутаций.

Цена: руб.

Исходный материал: образец слюны (не менее 1,5 мл), собранной с помощью набора для сбора слюны.

Сроки: 9-13 недель.

Секвенирование генома (полная расшифровка ДНК). Расшифровка всего ДНК.

Расшифровка всего ДНК.

Цена: руб.

Исходный материал: образец слюны (не менее 1,5 мл), собранной с помощью набора для сбора слюны.

Сроки: 9-15 недель.

Анализ на кариотип в Минске

Цитогенетическое исследование хромосомного набора человека (кариотипа), которое позволяет с высокой точностью исключить хромосомную патологию у обследуемого.

Анализ устанавливает наличие или отсутствие хромосомной патологии в случае недифферинцированных синдромов у пациентов с аутизмом, задержкой развития, малыми аномалиями и множественными врожденными пороками развития.

Исследование затрагивает клинически значимые участки генома и определяется числовые аномалии, дупликации и делеции хромосом. С помощью анализа можно диагностировать известные хромосомные синдромы и некоторые синдромы, связанные с моногенными заболеваниями.

Исследование также выявляет участки с потерей гетерозиготности, которые имеют важное значение при болезнях импринтинга, близкородственных браках, аутосомно-рецессивных заболеваниях, и однородительскую дисомию — наличие в геноме двух хромосом от одного родителя.

Цена: руб.

Исходный материал: образец слюны (не менее 1,5 мл), собранной с помощью набора для сбора слюны.

Сроки: 9-13 недель.

Консультация врача генетика - Skype

Цена: руб.